磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒
更新：2023-6-26 9:35:01
| 中文名： | 磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒 | 说明书下载 | 暂无 |
| 英文名： | MagIso Virus DNA/RNA Isolation Kit | ||
| 描述： | 本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从血清、血浆、拭子、组织处理液等样本中分离纯化高质量病毒DNA/RNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有机试剂，安全、便捷，提取的病毒DNA/RNA纯度高，质量稳定可靠。 | ||
| 货号 | 规格 | 价格 | 品牌 |
| M6105-50 | 50T | 680 | GBCBIO |
| M6105-200 | 200T | 1980 | GBCBIO |
| M6105-500 | 500T | 3680 | GBCBIO |
| 产品简介 MagIso Virus DNA/RNA Isolation Kit是专门为华大制造、KingFisher, 达安、天隆等核酸提取仪设计的产品，适合于从血浆、无细胞体液、病毒原液和感染病毒的组织中提取各种病毒（Virus）RNA/DNA 的小量纯化试剂盒。试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术，可减少交叉污染的风险，提高检测的灵敏度和准确度。仪器运行时间只需50分钟。 产品特点简便快捷：1 h内即可获得超纯的基因组DNA。 高通量：可整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验 安全无毒：无需酚/氯仿等有机试剂 纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于芯片检测、高通量测序等实验 快捷：裂解液具有结合液功能，无需额外添加结合液 保 存 条 件 Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存，其他组份常温保存。 提 取 流 程A: 手工操作流程 1. 病毒的裂解，使用不同的实验材料需采用不同的裂解步骤，具体说明如下： A. 血浆、血清、无细胞体液、病毒原液中病毒的裂解：取10～200 μl的血浆、血清、无细胞体液、病毒原液，如果起始量不足200 μl，用 PBS 溶液或 DEPC-Water补足至 200 μl。 B. 感染病毒的组织的裂解： 10 mg 感染病毒的组织进行液氮研磨，研磨后的组织加入200 μl PBS 溶液或 DEPC-Water。 2. 加入200μl Buffer MVL、20μl Proteinase K和2.0μl的Carrier RNA，最高速度涡旋15秒充分混匀。 3. 56℃孵育10min。 4. 加入600µl Buffer MB和25µl MagIso Beads，混匀。静置3-5分钟。 5. 转移至磁力架上，静置3~5分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液。 6. 加入500ul Buffer MW1，涡旋混匀15秒。转移重悬液到新的离心管中。 7. 转移至磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液 8. 加入600ul 75%乙醇，涡旋混匀15秒。 9. 转移至磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液。 10. 重复第7-9步一次。 11. 空气干燥7~10分钟。 12. 加30~50µl DEPC-Water，涡旋打散磁珠。静置3~5分钟，其间轻轻振荡1~2次加速核酸溶解。 13. 转移至磁力架上，静置3分钟。转移核酸溶液至新的1.5ml离心管中。 |